Juliana Wetmore sofre de uma rara malformação genética.
Juliana é uma menina norte-americana de apenas sete anos de idade, e ela nasceu sem o rosto.
Juliana Wetmore antes da operação de reconstrução...
...e depois da operação de reconstrução
Quando nasceu, não possuía 40% dos ossos de seu rosto.
A menina teve a má sorte de sofrer uma malformação genética chamada Síndrome de Treacher Collins, que afeta um em cada 10 mil pessoas.
No entanto, seu caso é um dos mais extremos do mundo. Agora com sete anos e depois de mais de 40 operações para reconstruir o rosto, está aprendendo a respirar, a ver, a escutar, a comer e a falar de modo normal.
15:13
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